在C57BL/6J背景小鼠中，利用CRISPR/Cas9介导的基因组编辑技术，通过同源重组在Rosa26基因位点定点插入表达框CAG-FSF-LSL-tdTomato-WPRE-polyA-2×Ins-CAG-lox2272-stop-lox2272-EGFP-WPRE-polyA-2×Ins。

R26-CAG-FSF-LSL-tdTomato-2×Ins-CAG-lox2272-stop-lox2272-EGFP-2×Ins小鼠在Rosa26位点整合了一个可被Flp/Cre重组酶特异性激活的双荧光报告系统。该系统通过tdTomato与EGFP的组合表达，实现对细胞谱系及命运的精细示踪与动态监测，具备Flp 依赖与Cre依赖的双重控制特性。 

1) 荧光报告切换：tdTomato与EGFP的表达可根据不同重组酶（Flp、Cre、Cre-lox2272）的作用选择性激活。 

2) 应用场景：适用于谱系追踪（lineage tracing）研究，例如先由Flp 激活某一细胞群（红色标记），随后再通过Cre或Cre-lox2272实现其后代或亚群的绿色标记。 

3) 系统特点：该设计通常被称为“双重报告（dual reporter）”或“可切换报告（switchable reporter）”小鼠，能够支持复杂的细胞命运映射实验。