为构建荧光蛋白报告小鼠，研究团队采用CRISPR-Cas9技术，在小鼠11号染色体的H11位点定点插入CAG-LSL-mYonghongX3-WPRE-pA的表达盒，在不破坏基因组原有基因功能的前提下，实现稳定表达。

该品系由北京脑科学与类脑研究所（Chinese Institute for Brain Research，CIBR）赵瑚团队领导开发，其中mYonghong由福建医科大学付志飞团队开发。

目前该小鼠品系制初步结果显示：在未表达Cre重组酶的条件下，该品系Ci16在各组织中未出现荧光泄露。而与vGlut2-Cre, vGat-Cre, Chat-Cre等组织特异性Cre小鼠杂交后，可在相应组织中特异性表达明亮红色荧光。初步评估表明，mYongHong在PFA固定条件下的荧光强度较传统的tdTomato报告鼠的Ai14（Jax）高出3-5倍。此外，该蛋白对高温、锇酸固定，溶剂处理以及组织透明化操作均表现出良好的稳定性。

此外还有大量类似的品系，可以查看报告模型汇总列表。